Erekciós aeroszol, A spray időtartamának növelése
Farmakodinámia Támadáspont. A kalciumtranszportot gátló gyógyszerek megkülönböztethetők ahatás helyealapján. A felsorolt szerek egy része a farmakológia egyéb területén használatos, és a kalciumtranszportra gyakorolt hatásuk nem kerül terápiás felhasználásra. Az elmúlt években jelentős előrelépés történt az L típusú Ca-csatorna szerkezetének, működésének, aktiválásának és gátlásának megismerésében.
„Cáfolom a WHO-t!” – itt a víruskezelés alapműve a dél-koreai Müller Cecíliától
A legújabb génklónozásos kísérletek alapján ismert az α1-alegység felépítése; 4 ismétlődő hidrofób részt tartalmaz, mindegyik 6, sejtmembránon átívelő transzhelikális szegmensből áll.
Farmakológiai kísérletek alapján ismertek a legfontosabb csatornagátlók kötőhelyei: a nifedipin a könnyen elérhető, extracelluláris felszínhez közeli csatornarészhez kötődik, míg a verapamil kötőhelye az α1-alegység belső, inkább a citoplazmához közeli részén található.
A diltiazem a dihidropiridinekhez DHP hasonlóan az extracelluláris csatornarészen kötődik.
A legtöbb információ a dihidropiridinek DHP-k kötőhelyére vonatkozik, melyet nagyon sok szöveten sikerült kimutatni. A DHP-k között vannak csatornaműködést serkentő agonista hatású Bay K anyagok, modulátor vegyületek először aktiválnak, majd gátolnak és antagonisták. A vegyületek jobbra, illetve balra forgató változata enantiomerpárok gyakran ellentétes hatást fejt ki.
Azonban egyetlen vizsgálat sem vizsgálta, hogy a tesztoszteroncsere javíthatja-e a magas ösztrogénszint által indukált ED-t. Izometrikus feszültség és erekciós funkció segítségével a simaizom funkciót mértük az üreges idegstimuláció intracavernális nyomásának mérésével. Az ES csoportban a noradrenalin hatására a corpus cavernosum sima izom összehúzódása nőtt, és relaxációja csökkent a nitrogén-oxid donorra, a nátrium-nitroprusidra adott válaszként. Továbbá az erekciós funkció jelentősen csökkent. Következésképpen, a magas ösztrogén miliő befolyásolta az erekciós funkciót patkányokban, és a tesztoszteron kezelés nem javította a magas ösztrogénszint által okozott ED-t.
A különbség a DHP-k között hatékonyságban, szelektivitásban és hatástartamban jelentkezik. A fenilalkilaminok elsősorban hatáserősségben különböznek egymástól.
A gátlók különböző módon jutnak és kötődnek a csatornán belüli receptorukhoz, és ezzel lehet magyarázni a szív iránti szelektivitásban észlelt nagy különbségeket.
A verapamil, a többi fenilalkilamin és a diltiazem gátló hatása a csatornaaktivációt előidéző ingerlés frekvenciájával arányosan nő, jelezvén, hogy ezek a vegyületek receptorukhoz a csatorna nyitott állapotában kötődnek. A kutatások arra mutatnak, hogy a fenilalkilaminok átdiffundálnak a sejtmembránon, a citoplazma felől jutnak be a csatornába az intracellularis nyíláshoz közeli receptorukhoz.
A DHP-k nagy része hidrofil vegyület, a csatornába az extracelluláris oldal felől jutnak be, és receptoruk is a külső szájadék közelében van.
A spray időtartamának növelése
A legtöbb DHP a receptorához gyorsan kötődik, de gyors a receptorról történő leválás is. A csatorna feszültségfüggő állapota szintén befolyást gyakorol a gátló vegyületek kötődésére.
DHP esetében a depolarizáció elősegíti a kötődést, míg a polarizált állapot gátolja. DHP esetében a gátlás mértéke nem függ az ismétlődő ingerlésektől, de nő az elhúzódó depolarizáció hatására.
- A műszeres és endoszkópos vizsgálatok során: - szonda behelyezés, rektoszkópia, intubálás stb.
- A farmakológia alapjai | Digitális Tankönyvtár
- Rossz pénisz jön ki
- Női Vágyfokozó⚡️Vágyfokozás ⚡️Nemi Vágy Serkentő ➤ Diszkréten
- Átlátszó váladék a péniszből az erekció során
- „Cáfolom a WHO-t!” – itt a víruskezelés alapműve a dél-koreai Müller Cecíliától – Válasz Online
- Lidokain spray - Lézer
- Miért olyan fertőző, és miért magas a halálozási arány?
A DHP affinitása az inaktivált csatornákhoz igen nagy. A simaizom kisebb nyugalmi potenciál szintje —60 mV összehasonlítva a szívizoméval —85 mV biztosítja a DHP jó kötődését, és egyben magyarázatot ad a terápiás dózisú nifedipin nagy simaizom iránti szelektivitására. Farmakológiai hatások.
Népszerű spray
A szövetszelektivitás szempontjából nagy eltérés van a különböző szerkezetű vegyületek között. A dihidropiridinek szelektívebben hatnak az érrendszerre, mint a szívre.
A legtöbb DHP az artériás érpályán belül minden eret tágít. Vannak olyan DHP-k, amelyek értágító hatása szelektív, például a nimodipin főleg az agyi ereket tágítja; vagy a nisoldipin, mely szer nagyobb coronariatágító hatással rendelkezik, mint a nifedipin. A fenilalkilaminok és a benzothiazepinek egyformán hatékonyak a szívizmon, ingerületvezető rendszerén és az ereken.
Így e vegyületek vérnyomáscsökkentő vagy antiischaemiás hatása nemcsak erekciós aeroszol értágulat következménye, de számos szövet működésváltozásának az eredménye.
Az eszköz használata előtt ajánlott konzultálni orvosával a negatív következmények elkerülése érdekében.
Így a verapamil egyaránt alkalmazható antiaritmiás erekciós aeroszol értágító szerként. Nehezebb magyarázatot találni az egyes DHP-k bizonyos érszakaszok iránti szelektivitására.
- Felállítja a támogatását
- Hogy az erekció tovább tartson
Az anyag kémiai szerkezete és az illető sejtmembrán lipidösszetétele fontos lehet, miután a DHP-k vagy direkt a külső membránfelszínen keresztül, a sejtmembrán lipidrétege révén, vagy a erekciós aeroszol által jutnak receptorukhoz. A második generációs DHP-k egyik képviselőjének, a lacidipinnek új típusú, szelektív, fokozatosan kifejlődő, tartós hatása elsősorban a vegyület szerkezetéből adódó nagy lipofilitásával magyarázható.
Ez a vegyület erekciós aeroszol zsíroldékonyságának megfelelően felhalmozódik a sejtmembrán lipidrétegében, és ebből a raktárból fokozatosan jut a csatornában lévő receptorhoz, melyhez lassan nagy affinitási konstans kötődik, és a receptorról való leválása is igen lassú nagy disszociációs konstans. Az illető érszakasz lipidtulajdonsága és a DHP kémiai szerkezete szabja meg, hogy mennyi antagonista tud a receptorához kapcsolódni.
A spray időtartamának növelése - Egészség September
A különböző érszakaszok polarizáltsági állapota szintén különböző lehet, ami befolyásolja a DHP kötődését. A legnagyobb eltérés a nifedipin és a verapamil hemodinamikai hatásában figyelhető meg.
Ejacontrol magömlés késleltető - Bírd tovább a természet erejével!
A verapamil és a diltiazem az értágítás mellett negatív kronotrop és inotrop hatással is rendelkezik. Ez utóbbi hatások a diastolés tónus csökkentése révén hozzájárulnak e vegyületek antiischaemiás hatásához.
Ugyanakkor a nifedipin in vitro negatív inotrop hatása elhanyagolható, in vivo alkalmazásakor pedig kezdetben szívfrekvencia- és kontrakciófokozódást okoz.
A nifedipin pozitív inotrop és kronotrop hatása a szimpatikus idegrendszer reflexes serkentésének a következménye, és kevésbé jelentkezik krónikus alkalmazás során.
A gyógyszertárban, szexboltban permetezhet, és online értékesíthetik, ami lehetővé teszi, hogy interneten keresztül vásároljon. A férfiak permetezésének kiválasztása, amelynek célja a nemi közösülés meghosszabbítása, figyelembe kell vennie, hogy az alapok ellenjavallt.
A DHP egy részénél akut alkalmazáskor szintén felléphet tachycardia. Így ez a rész főleg a dihidropiridinek kinetikáját részletezi. A fenilalkilaminok és a diltiazem kinetikai tulajdonságaival az Antiarrhythmia fejezet foglalkozik.
- Ну, это понятно, - быстро ответила Эпонина.
- И Николь ощутила восторг: когда она направились к центру просторного зала вокруг горели огоньки, во тьме окружавшие их повсюду.
- Fajta pénisz alakú
- Но возраст учит - делай все одна.
- Srác kis pénisz
A rövid hatású DHP-k oralis adagolása esetén a csúcshatás 20 perc—2 óra nifedipin 20—30 perc, sublingualis nifedipin esetében 5 perc.
A hatástartam megnövelésére kifejlesztettek lassan felszabaduló nifedipinformákat Nifedipin retardmelyeknél a csúcshatás 6 órára nőhet.
Mi az M-16
A rövid hatású DHP-k féléletideje 1,5—7 óra. A második generációs dihidropiridinek közül a közepes hatástartamúakhoz tartozik a felodipin, a nisoldipin, a nitrendipin és az isradipin 8—11 órás féléletidővel, míg a hosszú hatású lacidipin és amlodipin csúcshatása 12 órára, féléletideje 36 órára nőhet.
Ezt a sajátságos hatást a lacidipin igen nagy lipofilitása okozza. Ellentétben a erekciós aeroszol DHP-vel, melyek hidrofil tulajdonságuk révén gyorsan kötődnek és válnak le a receptorukról, a lacidipin bediffundál a sejmembrán mélyebb lipidrészéhez, ott koncentrálódik, és ebből a rezervoárból szakaszosan, lassan éri el a receptorát.
Ez fokozatosan fellépő csatornagátlást és lassú, elnyújtott hatást eredményez. Mindegyik csoport a májban metabolizálódik. A nifedipin, illetve a többi dihidropiridin metabolitjai inaktívak. Mellékhatások A dihidropiridinek és a fenilalkilaminok mellékhatásait és interakcióit más fejezetek antihipertenzív, antiaritmiás szerek tartalmazzák.
Itt kell megemlíteni, hogy a rövid hatású dihidropiridin Ca-antagonisták egyes klinikai vizsgálatokban Erekciós aeroszol, FACET vizsgálatok a cardiovascularis történések erekciós aeroszol növelték, ezért ezek alkalmazását ischaemiás szívbetegekben kerülni kell. Ennek a mellékhatásnak a hátterében a vazodilatáció következtében létrejövő relfexes szimpatikus aktivitás növekedés állhat.